Bioloģiskās aktivitātes ziņā šis savienojums ir klasificēts kā signalizācijas ceļā{0}}saistīts aģents. Kā Tadalafila analogs šī viela ir indicēta erektilās disfunkcijas, plaušu arteriālās hipertensijas un apakšējo urīnceļu disfunkcijas ārstēšanai. Uzglabāšanai nepieciešama sasalusi vide, kas jāuztur -20 grādu temperatūrā; Drošības informācijā ir norādīts bīstamības kods Xi (Eiropas klasifikācija), un muitas kods ir 29339900.
Pētnieki ir sintezējuši virkni jaunu sildenafila analogu -ar N-acilaminogrupu, kas ievadīta benzola gredzena 5' pozīcijā-, izmantojot vienkāršu četru-pakāpju reakcijas secību, izmantojot zināmus izejmateriālus. Fermentatīvās aktivitātes testi parādīja, ka visiem mērķa savienojumiem bija augstāka inhibējošā aktivitāte pret PDE5 nekā sildenafilam, un iedarbība pieauga korelācijā ar R- grupas ķēdes garuma palielināšanos. Tomēr, salīdzinot ar lineārās -ķēdes atvasinājumiem, inhibējošā iedarbība samazinājās, ja R-grupa sastāvēja no sazarotām -ķēdes alkilgrupām, piemēram, izopropil- vai cikloheksilgrupām. Jāatzīmē, ka N-butirilaminoatvasinājumam bija vislielākā iedarbība, parādot PDE5 inhibēšanas spēju, kas ir aptuveni sešas reizes lielāka nekā sildenafilam. Pretstatā to augstajai inhibējošajai aktivitātei pret PDE5, visiem savienojumiem bija salīdzinoši vāja selektivitāte pret PDE6 (svārstoties tikai no 1- līdz 3-), norādot, ka šīs savienojumu sērijas selektivitāte parasti ir zemāka nekā Sildenafilam. Salīdzinājumā ar PDE5 inhibitoriem ar izteiktām strukturālām modifikācijām, piemēram, aminotadalafilu, šai savienojumu sērijai ir unikālas īpašības attiecībā uz strukturālo dizainu un aktivitātes modulāciju; turpmāka strukturālā optimizācija, iespējams, varētu balstīties uz atvasinājumu, piemēram, Aminodalafila, izstrādes stratēģijām, lai panāktu labvēlīgāku līdzsvaru starp aktivitāti un selektivitāti.
