Piegādājiet izejvielas sibutramīnam

Pamatinformācija par produktu

Henan Jinyi Import and Export Co., Ltd. ražo un pārdod augstas-kvalitatīvas sibutramīna (106650-56-0) izejvielas, kuru tīrība pārsniedz 99%. Sibutramīnu sintezē no 2-hloracetonitrila kā izejmateriāla un ciklizē ar 1,3-dibrompropānu sārmainos apstākļos, lai iegūtu ciklonitrila starpproduktu. Sekundārā amīna starpproduktu iegūst, pievienojot un reducējot Grinārdu, un pēc tam pabeidz ar Ešveilera Klārka reakciju. Mums ir pilnīgas sintētiskās ražošanas iekārtas un pilnīga noteikšanas un analīzes sistēma, kas var pabeigt visu sintēzes, sāls veidošanās, pārkristalizācijas un žāvēšanas procesu. Mēs esam aprīkoti ar HPLC un augstas veiktspējas šķidruma hromatogrāfijas noteikšanas instrumentiem, lai stingri noteiktu un kontrolētu produkta un saistīto piemaisījumu tīrību.

Mums ir neatkarīga testēšanas laboratorija, kas izmanto augstas -izšķirtspējas šķidruma hromatogrāfiju (HPLC), lai pārbaudītu sibutramīna paraugu tīrību un piemaisījumus. Galveno komponentu tīrība paraugos var sasniegt virs 99%. Laboratorija var analizēt un uzraudzīt dažādus piemaisījumus, piemēram, stereoizomērus, procesa blakusproduktus un šķīdinātāju atlikumus. Rafinēšanas procesos tiek efektīvi samazināts dažādu piemaisījumu līmenis, kā arī tiek stingri kontrolēts kopējais piemaisījumu daudzums un atsevišķu piemaisījumu ierobežojumi. Katrai partijai var izdot atbilstošus COA noteikšanas ziņojumus.

Šis produkts ir terapeitisks līdzeklis pret aptaukošanos. Tas galvenokārt darbojas ar amīna (sekundārā un primārā amīna) metabolītiem, un tā galvenais mehānisms ir inhibēt norepinefrīna, serotonīna un dopamīna atpakaļsaisti, lai uzlabotu sāta sajūtu, vienlaikus būtiski neietekmējot norepinefrīna, serotonīna un dopamīna izdalīšanos. Pētījums arī parādīja, ka šim produktam un tā amīna aktīvajiem metabolītiem nav nozīmīgas antiholīnerģiskas, antihistamīna vai monoamīnoksidāzes inhibitora iedarbības.

1. Mūsu uzņēmums atbalsta vairāku specifikāciju iepakojumu — no gramu, simts gramu līdz kilogramu līmeņa iepakojumam, kas var atbilst dažādu lietošanas posmu vajadzībām no maza-apjoma, izmēģinājuma apjoma līdz liela apjoma{2}}ražošanai.
2. Gramu līmeņa mazais iepakojums ir vakuuma aizzīmogots aizzīmogotā alumīnija folijas maisiņā, kas ir viegls un mitrumizturīgs, piemērots laboratorijas izpētei un izstrādei paraugu ņemšanai, viegli paņemt un pārbaudīt, kā arī mazāk pakļauts materiāla piesārņojumam.
3. 100 g specifikācijā tiek izmantoti sabiezināti alumīnija folijas kompozītmateriālu maisiņi ar iebūvētiem -desikantiem, kuriem ir spēcīgas blīvēšanas īpašības un kas ir ērti zinātniskās pētniecības vienībās veikt nelielu partiju testēšanu. Materiāla uzglabāšanas stabilitāte ir laba.
4. Kilogramu pakāpes iekšējais slānis ir izgatavots no sterila PE iekšējā plēves maisiņa, un ārējais slānis ir termiski noslēgts ar alumīnija folijas maisiņu dubultai blīvēšanai, efektīvi izolējot ūdens tvaikus un skābekli un nodrošinot izejvielu kvalitāti.
5. Ražošanas iepakojums lieliem kilogramiem ir iepakots kartona mucās, ar cieši noslēgtu iekšējo membrānu un pastiprinātu un spiedienizturīgu bungas korpusu, piemērots rūpnīcas barošanai un ērtai uzglabāšanai un sakraušanai.
6. Visas iepakojuma specifikācijas ir pilnībā marķētas ar produkta nosaukumu, CAS numuru, partijas numuru, neto svaru, ražošanas datumu, uzglabāšanas nosacījumiem un pilnīgu informāciju, lai atvieglotu izsekojamības pārvaldību.
7. Pielāgotas iepakojuma specifikācijas var tikt sakārtotas pēc vajadzības, sākot no dažiem gramiem paraugu līdz desmitiem kilogramu rūpniecisko izejvielu, atbalstot klientu īpašās iepakojuma prasības.
8. Viss iepakojums atbilst farmaceitisko izejvielu uzglabāšanas un transportēšanas standartiem, ir piemērots iekšzemes sūtījumiem un ārējās tirdzniecības eksporta transportēšanai, ir drošs pret noplūdēm un bojājumiem, kā arī atbilst tālsatiksmes -loģistikas transportēšanas prasībām.

Uzņēmumam ir visaptveroša kvalitātes kontroles sistēma, un tas var nodrošināt klientiem pilnīgu farmaceitiskās atbilstības kvalifikācijas informāciju. Katrai produktu partijai var būt pievienoti COA analīzes ziņojumi, HPLC noteikšanas spektri, MSDS drošības tehniskās rokasgrāmatas un attiecīgie kvalifikācijas dokumenti uzņēmuma ražošanai. Visi datu formāti ir standartizēti, un tos var izmantot iekšējās kvalitātes kontroles auditiem, trešās puses testēšanai un verifikācijai, kā arī ārvalstu muitas deklarācijām un atbilstības iesniegšanai. Tie var pilnībā izpildīt vietējo un ārvalstu klientu prasības izejvielu kvalifikācijas pārbaudei un nodrošināt uzticamu dokumentu atbalstu sadarbības projektiem.

1. Farmācijas izejvielu eksporta pasūtījumiem mēs atbalstām vairākus piegādes veidus, tostarp starptautisko eksprespiegādi, gaisa kravu un LCL, un varam elastīgi pielāgoties mazu pasūtījumu piegādes vajadzībām.
2. Jā pārzina pārrobežu-muitas deklarēšanas procesu, spēj apstrādāt eksporta deklarācijas, vienkāršot muitas deklarēšanas procedūras nelielām preču partijām un saīsināt piegādes ciklu.
3. Paraugiem jābūt noslēgtiem un aizsargātiem ar mitrum-necaurlaidīgu, gaismas necaurlaidīgu un necaurlaidīgu iepakojumu, un ar tiem ir jābūt stingri saskaņā ar-pārrobežu transportēšanas standartiem farmācijas izejvielām.
4. Mēs varam nodrošināt pilnu dokumentu komplektu, tostarp komercrēķinus, iepakojuma sarakstus, MSDS un COA, ar visu nepieciešamo informāciju, lai izpildītu galamērķa valsts muitas pārbaudes prasības.
5. Visu preču loģistikas procesu var izsekot tiešsaistē, nodrošinot reāllaika-reāllaika atgriezenisko saiti par savākšanas, tranzīta, muitošanas un piegādes gaitu, tādējādi klientiem ir ērti izprast preču statusu.
6. Nav nepieciešams iepakot visu konteineru, desmitiem gramu var noorganizēt nosūtīšanai, kas ir piemērots pētniecības un attīstības paraugu ņemšanai un klientu paraugu pasūtījumiem.
7. Atbilstoši dažādām galamērķa valstīm var saskaņot piemērotus loģistikas kanālus, ņemot vērā gan transporta efektivitāti, gan loģistikas izmaksas, ar plašu izvēles iespēju.
8. Stingri kontrolējiet iepakošanas procesu, pastipriniet ārējās kastes aizsardzību, samaziniet sadursmes un bojājumu risku pārrobežu tranzīta laikā-un nodrošiniet drošu mazu preču partiju piegādi.

1. Nodrošiniet ekskluzīvus pēc-pārdošanas dokstacijas pakalpojumus pēc pasūtījuma piegādes, nekavējoties atbildiet uz klientu jautājumiem un ātri risiniet dažādas ar produktu saistītas problēmas.
2. Saglabājiet paraugus katrai produktu partijai. Ja jums ir iebildumi par kvalitāti, sniedziet paraugu pārskatīšanu un atbalstiet trešās puses organizāciju testēšanu un verifikāciju.
3. Ja transportēšanas laikā ir iepakojuma bojājumi vai noplūde, mēs varam nodrošināt klientiem tādus risinājumus kā nomaiņa un papildināšana pēc pārbaudes.
4. Sniedziet pilnīgu informāciju, piemēram, COA, MSDS un noteikšanas spektrus. Ja trūkst vai ir nepareiza informācija, pēc iespējas ātrāk var veikt jaunu labojumu.
5. Tehniskā komanda var sniegt produkta pamata tehnisko konsultāciju, atbildēt uz pamata jautājumiem, kas saistīti ar uzglabāšanu, lietošanu un barošanu.
6. Stingri kontrolējiet sūtījumu kvalitātes pārbaudi, pirms nosūtīšanas pārskatiet svaru, iepakojumu un partijas numuru un samaziniet nepareizu vai nepietiekamu sūtījumu rašanos.
7. Izveidojiet pasūtījuma failus, partiju numurus var izsekot visā procesā, padarot klientiem ērtu atpirkšanu un turpmāko produktu partiju informācijas izsekošanu.
8. Respektējiet dažādas klientu prasības, risiniet pēc-pārdošanas strīdus draudzīgu sarunu ceļā un pilnībā aizsargājiet pircēja saprātīgās tiesības un intereses.
9. Ja produkts nav apmierinošs vai ir bojāts transportēšanas laikā, mūsu uzņēmums izsniegs pilnu naudas atmaksu

Populāri tagi: piegādā izejvielas sibutramīnam, Ķīna piegādā izejvielas sibutramīna ražotājiem, piegādātājiem, rūpnīcai